Spinálne zakrivenie: Ako som zápasil so skoliózou od detstva

Skolióza je známe ochorenie. spojené so zakrivením chrbtice u ľudí. So všetkými prevalencia ochorenia, mnoho mýtov sú spojené s ním (napríklad, mnohí sa domnievajú, že skolióza vedie k problémom počas tehotenstva a pôrodu, aj keď štúdie to nepotvrdzujú), a dôvody pre jeho výskyt sú stále nie sú známe vedcom. Skolióza sa dá pomerne ľahko diagnostikovať, ale jej liečba sa často berie na ľahkú váhu - aj keď v prípade absencie riadnej liečby môže ochorenie viesť k poruchám v muskuloskeletálnom, respiračnom, kardiovaskulárnom a nervovom systéme. Regina Bobrová nám povedala, ako zápasila so skoliózou viac ako desať rokov a aké problémy majú ľudia so skoliózou v Rusku.

Mám 23 rokov a mám skoliózu prvého stupňa - mierne skreslenie držania tela, ktoré má väčšina ľudí. Ale to nebolo vždy tak. Pred desiatimi rokmi som bol diagnostikovaný so skoliózou tretieho stupňa: séria udalostí a akcií lekárov viedla k tomu, že moja chrbtica bola zakrivená o 40 stupňov a premiestnenie vnútorných orgánov ohrozených ešte vážnejšími problémami. Potom sa moja matka rozhodla všetko pre mňa: lekári mi povedal, aby som fungoval, všetko, čo som musel urobiť, bolo čakať na kvótu - pre rok 2007, kovová konštrukcia sama pre prevádzku stojí viac ako 100 tisíc rubľov - a prejsť veľa testov. V nemocnici som mal skvelého lekára a chirurga. Lekári milujú vtip, najmä v detských oddeleniach - pomáha relaxovať a naladiť sa optimistickejším spôsobom. Pravda, bol som stále vystrašený, ale nebola to cesta späť. V operačnej sále po pripojení bol kvapkadlo požiadaný, aby počítal do desiatich; Zdá sa, že sa mi podarilo počítať do štyroch alebo piatich a potom si nič nepamätám.

Keď som sa zobudil na intenzívnej starostlivosti, nemohol som sa pohnúť. Na oddelení som nebol sám: deti po operáciách ležali vedľa nich a stroje pískali. Povedali mi, že keď som sa zobudil, povedal som, že je všetko krásne a ako ich milujem, a chlapec z ďalšej postele začal zápasiť s zdravotníckym personálom pri prebúdzaní - každý reaguje inak. Takáto operácia trvá päť hodín: chrbát je odrezaný od krku po chrbticu a po celej dĺžke chrbtice je implantovaný endokororektor - dizajn, ktorý podporuje chrbát v správnej polohe a zabraňuje jeho ohnutiu v akomkoľvek smere.

Po niekoľko dní ležím v intenzívnej starostlivosti pod silnými liekmi proti bolesti. Bolo to bolestivé a desivé, raz a sto krát som ľutoval, že som s tým súhlasil, ale potom som sa stiahol. Každý deň prišli lekári, skontrolovali citlivosť nôh a odobrali krv. Všetky moje prsty boli niekoľkokrát štiepané, ale bolo to potrebné a ja som to toleroval. Len o týždeň neskôr som sa mohol dostať z postele. Bolo to trochu divné: bola som vyššia - moja výška sa zvýšila zo 169 na 175 centimetrov. Hlava so zvykom pradenia. Bolo nemožné sedieť mesiac, takže na chrbte nebol žiadny tlak. Mobilita chrbtice bola znížená o viac ako 50%, takže nebolo možné ohnúť chrbát. Tiež som mal zakázané zdvíhať závažia. Trvalo približne tri mesiace, kým sa zotavila z operácie.

Prvýkrát po operácii som sa hneval na celý svet, nemohol som akceptovať, že sa to stalo mne, a nie nikomu inému. Bola to škoda, že som to musel prejsť, zatiaľ čo moji rovesníci žili normálny život, hrali športy a nepoznali také problémy. Pravdepodobne som im závidel, ale neskôr som sa začal ťahať, povedal som si, že iní nie sú na vine za moje problémy. S najväčšou pravdepodobnosťou ovplyvnil prechodný vek, a pravdepodobne moje správanie nebolo osobitne odlišné od správania mojich rovesníkov. Nie som zvláštne. Nie som horšia ako iní. Mnohí žijú s oveľa väčšími chorobami. Bol som schopný prijať seba, ako som bol, a snažil som sa oddeliť od ostatných. Nechcem sa cítiť inak ako ostatní, potrební ľudia.

Musel som zabudnúť na sen stať sa letuškou: ľudia ako ja neberú v letectve

Všetky dievčatá v školskom veku sa obávajú o svoj vzhľad a ja nie som výnimkou. Samozrejme, boli tam komplexy kvôli držaniu tela, obzvlášť som sa bála, ak si niekto všimol moje držanie tela a začal sa pýtať. Vždy som žartoval stranou, ale ani ja som to neurobil. Mnohí ľudia vedeli, čo sa deje a boli s tým v poriadku. Vzťahy so spolužiakmi boli veľmi dobré; Neodlišoval som sa od ostatných, až na to, že som bol oslobodený od telesnej výchovy od štvrtého ročníka. Keďže som už od útleho veku poznal svoju diagnózu, vyhýbal som sa všetkým zdravotným rizikám. Výnimkou bol šport pri streľbe - odmietol som to, keď som si uvedomil, že zbraň je pre mňa príliš ťažká.

Bola som liečená už od detstva: keď som mala 10 až 11 rokov, bola som diagnostikovaná skolióza prvého stupňa. Dvakrát ročne po dobu 1-3 mesiacov som strávil v predmestskej nemocnici v nemocnici T. S. Zatsepina v Dmitrovi. Boli tam liečené deti od 4 do 18 rokov a atmosféra bola skôr táborom zdravia. Do veku 12 rokov sa skolióza začala veľmi rýchlo rozvíjať. Moja matka sa veľmi obávala a začala ma viesť k manuálnemu terapeutovi, ktorého návštevy boli šialene drahé: lekár sa so mnou začal rozprávať až po tom, ako sa na stole objavili konvenčné jednotky. Išiel som k nemu dva alebo tri mesiace a po jeho liečbe sa choroba vyvinula do tretieho stupňa.

Musel som zabudnúť na detský sen stať sa letuškou: ľudia ako ja nie sú vzatí do letectva. Neskôr som šiel študovať ako manažér, zároveň som pracoval ako konzultant v obchodoch s oblečením, aby som zaplatil za štúdium, strávil som 12 hodín denne na nohách a bol som unavený takýmto režimom.

Postupom času, keď sa všetky švy zahojili, som si všimol, že môj chrbát vrčal a bol celý pomliaždený. Lekári povedali, že to prejde a nemali by ste tomu pripisovať žiadnu dôležitosť. Ale modriny zostali celé roky, nakoniec sa v dolnej časti chrbta objavil opuch. Vždy som sa cítil trochu nepohodlie v tejto oblasti, a osem rokov po operácii, keď som mal 21, som začal cítiť ostré bolesti. Bolo ťažké chodiť, pohyboval som sa veľmi pomaly. Raz som sa nedostal do práce, nejako som sa vrátil domov k svojej matke a zavolali sme sanitku. Ukázalo sa, že môj titánový dizajn sa rozpadol na polovicu.

Nemocnica nemohla odstrániť úlomky: dali lieky proti bolesti a poslali ich domov. Nemám rád lieky proti bolesti - myslím si, že zakrývajú myseľ - ale nebola na výber. Neskôr som kontaktoval chirurga, ktorý vytvoril môj endokorektor: po pár dňoch som bol prevezený do nemocnice a vyrezaný fragment bol tak, že sa nevytrhol. Trvalo to doslova asi desať minút a bolesť sa zastavila, ale väčšina dizajnu zostala v mojich chrbtoch.

Opäť som dostal žiadosť o operáciu: bolo potrebné nainštalovať nový endokorektor. Opäť platí, že veľa testov a čaká na kvóty - tentoraz všetko bolo oneskorené na niekoľko mesiacov. Trochu som sa bála, ale postavila som sa na to, aby som takto postupovala krok za krokom a čakala na úspešný koniec príbehu. Zvlášť ak by som začal paniku, potom by moji príbuzní zažili oveľa viac. Všetci sa už báli.

Operácia bola naplánovaná na druhý deň po tom, čo som išiel do 83. nemocnice. Bol som vzatý na vozíku do studeného svetla kancelárie a injekčne s anestéziou. Prebudil som sa v intenzívnej starostlivosti, bol veľmi chladný a triasol som sa - ukázalo sa, že to bolo kŕče po anestézii. Bol som čerpaný s liekmi proti bolesti a prikrytý niekoľkými prikrývkami. Nasledujúci deň som bol presunutý na pravidelné oddelenie. V porovnaní s operáciou pred ôsmimi rokmi medicína pokročila: doba rehabilitácie sa zmenšila, zmenila sa forma endokorektora a stehy sa tentoraz podobali úhľadným konzolám zošívačky, ktorá poskytla jazvu estetickejší vzhľad.

Po operácii, osem týždňov nemôže sedieť, šesť mesiacov - zdvihnúť veci vážiace viac ako šesť kilogramov, a žiadne náhle pohyby. Bola mi predpísaná žiadosť o registráciu zdravotného postihnutia, ale po prvej operácii som ho dostal, takže som sa mohol len rehabilitovať. Zvyčajne sa zdravotné postihnutie poskytuje na jeden rok a potom je potrebné prísť na opätovné preskúmanie. Na tretí rok po prvej operácii som mal neurčité zdravotné postihnutie a stále som nerozumel, podľa akých kritérií bola vydaná na rok, dva, alebo na celý život. Neposkytuje žiadne špeciálne výhody: iba penzijnú a sociálnu pomoc - bezplatné cestovanie verejnou dopravou a zľava v lekárňach. S druhou skupinou môžete bezplatne navštíviť múzeá a vstúpiť na univerzitu v preferenčnej kategórii. Nechcel som sa uchádzať o zdravotné postihnutie, ale nakoniec som si myslel, že by to bola dobrá finančná náhrada za moje bremeno - o to viac v budúcnosti mi pomohlo platiť za vysokoškolské štúdium.

Po druhej operácii ma podpora príbuzných a priateľov zachránila pred zlou náladou. Mohol som si dovoliť trochu si zahrať. Bol som veľmi znudený tým, že som ležal doma, aj napriek vzrušeniu rodiny som sa snažil rýchlo dostať na ulicu, pretože pohyb je život. Pokúsil som sa čo najrýchlejšie prejsť tak rýchlo, ako je to len možné.

Teraz, keď hľadáte prácu, je lepšie nezmieňovať sa o tom, že existuje zdravotné postihnutie, s výnimkou prípadov, keď je napísané vo voľnom pracovnom mieste. Zdá sa mi, že ľudia so zdravotným postihnutím sú vnímaní odlišne. Keď si kolegovia alebo dokonca cudzinci v metre všimnú jazvu, reagujú divoko, akoby som bol blázon. Na svojich kolegov som odpovedal na rôzne otázky, napríklad, povedal som, že som skĺzol na banán: čím je absurdnejšia odpoveď, tým rýchlejšie sa stráca záujem iných. Akonáhle v práci, kolega si všimol jazvu a začal so mnou zaobchádzať podivne, ako keby som mal na hlave visiaci nápis s bankovými údajmi a podpisom: "Pomôž mi zbierať na operáciu v Nemecku." Zdá sa, že sa nikdy nič podobné nestretol, nevedel, ako sa správať, a rozhodol sa, že škoda by bola najlepšia. Ale to nie je tak - dám veľa zdravých šancí. Je príjemnejšie, keď sa tomu ľudia nevenujú pozornosť.

Je to už rok od operácie, ale priatelia mi nikdy nedovolili niesť tašky s potravinami a chrániť ma, aj keď sa cítim skvele. Pravdepodobne potrebujem túto príležitosť využiť, ale podľa dokumentov mám dosť zdravotného postihnutia: nechcem sa cítiť ako zdravotne postihnutá osoba 24 hodín denne, 7 dní v týždni.

Často na ulici vidím deti so skoliózou. Je veľmi smutné, že mnohí ľudia sa to nepokúšajú nejakým spôsobom opraviť, pretože čím väčšia je miera skoliózy, tým horšie sú orgány a prietok krvi. Musíte byť liečení a nie pre niekoho, ale pre seba. Nebol som veľmi fanatický, pokiaľ ide o liečbu, niekedy som vynechal postup a po prepustení z nemocnice zanedbanú cvičebnú terapiu. Možno, keby som si myslel a staral sa o seba viac, potom by skolióza nebola postupovala tak veľa. Je mi to trochu ľúto, ale to, čo sa stalo, bolo. Veľa záleží na tom, ako vnímate svoju diagnózu, hlavná vec nie je zavesiť nos. Je potrebné, aby ste si nebrali na kríž a nebáli sa liečiť. No, pristupovať ku všetkému s humorom: keby to nebolo pre túto vlastnosť, prevzaté od lekárov, bolo by pre mňa oveľa ťažšie preniesť všetko toto.

fotografie: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com